A 24-generation-old founder mutation impairs splicing of RBBP8 in Pakistani families affected with Jawad syndrome (vol 100, pg 486, 2021)
Yükleniyor...
Tarih
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Wiley
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
[No abstract available]
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Kaynak
Clinical Genetics
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
101
Sayı
2
